В Вологодской области людей с редкими заболеваниями обеспечат лекарствами
Поддержку пациентов с редкими болезнями обсудили депутаты Заксобрания, члены экспертного совета по орфанным заболеваниям Госдумы, областные власти и медики.
Средства на препараты выделит в том числе федеральный бюджет.
Поддержку пациентов с редкими болезнями обсудили депутаты Заксобрания, члены экспертного совета по орфанным заболеваниям Госдумы, областные власти и медики.
«Госдума приняла закон, предусматривающий за счет федеральных средств обеспечение лекарствами пациентов, страдающих орфанными заболеваниями. Теперь взрослых, больных гемофилией, муковисцидозом, рассеянным склерозом и рядом других нозологий, препаратами обеспечат за счет бюджетных средств», — пояснил депутат Заксобрания Андрей Пулин.
Лекарства для детей по-прежнему будут оплачиваться за счет фонда «Круг добра», который создан в 2021 году.
«На лекарства для болеющих редкими недугами людей финансирование из областного бюджета сохранится. Это будет около 156 миллионов рублей, как в 2022 году. Все нуждающиеся лекарствами обеспечены», — заявил замначальника департамента здравоохранения области Максим Трусов.
В Вологодской области живет больше 300 человек с редкими заболеваниями, почти треть из них — дети, сообщает пресс-служба областного Заксобрания.
Валентина Бушманова
Последние новости
Первый парламентский день в Шекснинском районе
Обсуждение актуальных вопросов и развитие региона.
Упрощение ввоза автомобилей из Японии в Россию
Эксперт Денис Малых поделился новыми данными о процессе импорта.
Новая поликлиника в Вологде: открытия и достижения
В Вологде начала работу современная поликлиника, предоставляющая широкий спектр медицинских услуг.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований