На Вологодчине с начала года на генетические заболевания обследовали 4000 новорожденных
Благодаря расширенному неонатальному скринингу с начала года на Вологодчине выявили один случай андреногенитального синдрома, два гипотериоза и один случай фенилкетонурии.
Благодаря расширенному неонатальному скринингу с начала года на Вологодчине выявили один случай андреногенитального синдрома, два гипотериоза и один случай фенилкетонурии. Всем малышам своевременно назначено лечение, сообщил департамент здравоохранения области.
Неонатальный скрининг выполняется в первые дни жизни ребенка и позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии. Сейчас – возможно выявить 36 генетических заболеваний. Расширить перечень генетических исследований с 2023 года помог национальный проект «Здравоохранение».
В рамках проведения скрининга образцы крови новорожденных направляют в Медико-генетический центр Санкт-Петербурга. На генном уровне специалисты видят не только хромосомные аномалии, но и предрасположенность к ним. При такой своевременной диагностике можно обнаружить детей из группы риска и вовремя начать лечение, а также диспансерное наблюдение.
Алена МАКАРОВА
Последние новости
Все пересядут на маршрутки: в конце апреля резко подорожает бензин - волосы дыбом от таких цен
unsplash.com В конце апреля 2025 года россияне могут столкнуться с ростом цен на бензин.
Десятки тысяч волгоградцев побежали бесплатно проверять репродуктивное здоровье
В Волгограде пользуется популярностью углубленная диспансеризация Можно пройти ряд важных обследований перед зачатием ребенка.
Работа вологодских стоматологий поставлена на особый контроль в областном Минздраве
Фото: vologda-oblast.ru Предварительный анализ проблем этой сферы и их решений озвучил на оперативном совещании в Правительстве региона министр здравоохранения Николай Гонтюрёв.
Куда пойти с детьми в Уфе: 10 весёлых мест на выходные
Идеи для семейного отдыха в столице Башкортостана — от активных игр до познавательных музеев